http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm de Sun, 05 Feb 2012 19:04:10 +0100 mm_forum powered by TYPO3 60 http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=452 Wed, 01 Feb 2012 19:40:45 +0100 Ich habe Interesse an der Studie und würde mich über eine Rückmeldung freuen! In Berlin etute http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=451 Wed, 01 Feb 2012 14:40:48 +0100 In klinischen Prüfungen werden neue und bereits zugelassene Therapien untersucht, um zu sehen, ob sie verträglich und wirksam sind. Sie sind: - mindestens 55 Jahre alt und - leiden unter einer koronaren Herzerkrankung? Bei der koronaren Herzkrankheit (kurz: KHK) sind die Herzkranzgefäße nicht mehr in der Lage den Herzmuskel mit der erforderlichen Menge an sauerstoffreichem Blut zu versorgen. Diese Unterversorgung des Herzmuskels kann z.B. zu Schmerzen im Brustbereich führen (sog. Angina pectoris) und im schlimmsten Fall auch einen Herzinfarkt auslösen. Wenn Sie: - Medikamente gegen Ihre Herzerkrankung einnehmen und - eine Herzfrequenz von mind. 70 Schlägen pro Minute haben, können Sie evtl. an einer klinischen Studie zur Behandlung der koronaren Herzerkrankung teilnehmen. In dieser klinischen Studie wird untersucht, ob ein bereits zugelassenes Medikament einen zusätzlichen Nutzen für Patienten mit einer koronaren Herzerkrankung bringen kann und ob es das Auftreten von Komplikationen (sog. kardiovaskulären Ereignissen) bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit verhindern bzw. die Symptome reduzieren hilft. Wenn Sie an einer Studienteilnahme interessiert sind, werden unsere Prüfärzte Sie ausführlich über Inhalt und Ablauf der Studie informieren und in ersten Untersuchungen an unserer Studienambulanz feststellen, ob Sie für eine Teilnahme infrage kommen. Sind alle Voraussetzungen erfüllt, werden Sie bei einem weiteren Besuch in unserem Studienzentrum nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Behandlungsgruppen zugeteilt. Patienten der ersten Gruppe werden mit dem Prüfmedikament behandelt, die zweite Gruppe erhält zum Vergleich ein Placebo (wirkstofffreies Präparat). Die Prüfmedikation erhalten Sie als zusätzliche Behandlung. Ihre bisherige Therapie mit Herz-Medikamenten setzen Sie während der Studie in Absprache mit dem Prüfarzt fort. Die Prüfmedikation besteht aus Tabletten, die zweimal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Studiendauer beträgt für Sie ca. 42 Monate. Während dieser Zeit werden Sie kontinuierlich durch unsere Prüfärzte betreut und Sie erhalten die Medikation sowie alle ärztlichen Untersuchungen kostenfrei. Im ersten Studienjahr werden Sie zu ca. sechs Visiten in unsere Studienambulanz kommen, anschließend sind ca. zwei Besuche pro Jahr vorgesehen. Bei Aufnahme in die Studie können anfallende Fahrtkosten erstattet werden. Sie können sich hier für diese Studie bewerben: Studie zur koronaren Herzkrankheit
Sie sind:
- mindestens 55 Jahre alt und
- leiden unter einer koronaren Herzerkrankung?

Bei der koronaren Herzkrankheit (kurz: KHK) sind die Herzkranzgefäße nicht mehr in der Lage den Herzmuskel mit der erforderlichen Menge an sauerstoffreichem Blut zu versorgen. Diese Unterversorgung des Herzmuskels kann z.B. zu Schmerzen im Brustbereich führen (sog. Angina pectoris) und im schlimmsten Fall auch einen Herzinfarkt auslösen.

Wenn Sie:
- Medikamente gegen Ihre Herzerkrankung einnehmen und
- eine Herzfrequenz von mind. 70 Schlägen pro Minute haben,

können Sie evtl. an einer klinischen Studie zur Behandlung der koronaren Herzerkrankung teilnehmen.

In dieser klinischen Studie wird untersucht, ob ein bereits zugelassenes Medikament einen zusätzlichen Nutzen für Patienten mit einer koronaren Herzerkrankung bringen kann und ob es das Auftreten von Komplikationen (sog. kardiovaskulären Ereignissen) bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit verhindern bzw. die Symptome reduzieren hilft.

Wenn Sie an einer Studienteilnahme interessiert sind, werden unsere Prüfärzte Sie ausführlich über Inhalt und Ablauf der Studie informieren und in ersten Untersuchungen an unserer Studienambulanz feststellen, ob Sie für eine Teilnahme infrage kommen.

Sind alle Voraussetzungen erfüllt, werden Sie bei einem weiteren Besuch in unserem Studienzentrum nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Behandlungsgruppen zugeteilt. Patienten der ersten Gruppe werden mit dem Prüfmedikament behandelt, die zweite Gruppe erhält zum Vergleich ein Placebo (wirkstofffreies Präparat). Die Prüfmedikation erhalten Sie als zusätzliche Behandlung. Ihre bisherige Therapie mit Herz-Medikamenten setzen Sie während der Studie in Absprache mit dem Prüfarzt fort.

Die Prüfmedikation besteht aus Tabletten, die zweimal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Studiendauer beträgt für Sie ca. 42 Monate. Während dieser Zeit werden Sie kontinuierlich durch unsere Prüfärzte betreut und Sie erhalten die Medikation sowie alle ärztlichen Untersuchungen kostenfrei.

Im ersten Studienjahr werden Sie zu ca. sechs Visiten in unsere Studienambulanz kommen, anschließend sind ca. zwei Besuche pro Jahr vorgesehen.

Bei Aufnahme in die Studie können anfallende Fahrtkosten erstattet werden.

Sie können sich hier für diese Studie bewerben:
Studie zur koronaren Herzkrankheit ]]> Sonstige Städte in Deutschland Clariness-GmbH-clinlife http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=450 Mon, 30 Jan 2012 18:02:30 +0100 Ich habe ebenfalls interesse an der Studie. Ich würde mich über eine Rückmeldung freuen.. In Berlin Blackmade http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=447 Sun, 29 Jan 2012 20:48:37 +0100 Hallo, ich bin 23 Jahre alt, 80kg auf 1,80m und körperlich fit. Ich interessiere mich besonders für Studien in Themenbereichen Ernährung, Rauchen und Stress. Ich wohne im Raum Fulda, bin aber mobil. Vielen Dank!
ich bin 23 Jahre alt, 80kg auf 1,80m und körperlich fit. Ich interessiere mich besonders für Studien in Themenbereichen Ernährung, Rauchen und Stress.

Ich wohne im Raum Fulda, bin aber mobil.

Vielen Dank! ]]> Probanden Couch Loco http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=446 Sun, 29 Jan 2012 20:46:23 +0100 Hallo, ich bin 23 Jahre alt, 80kg auf 1,80m und körperlich fit. Ich interessiere mich besonders für Studien in Themenbereichen Ernährung, Rauchen und Stress. Ich wohne im Raum Fulda, bin aber mobil. Vielen Dank!
ich bin 23 Jahre alt, 80kg auf 1,80m und körperlich fit. Ich interessiere mich besonders für Studien in Themenbereichen Ernährung, Rauchen und Stress.

Ich wohne im Raum Fulda, bin aber mobil.

Vielen Dank! ]]> Probanden Couch Loco http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=445 Sun, 29 Jan 2012 20:45:45 +0100 Hallo, ich bin 23 Jahre alt, 80kg auf 1,80m und körperlich fit. Ich interessiere mich besonders für Studien in Themenbereichen Ernährung, Rauchen und Stress. Ich wohne im Raum Fulda, bin aber mobil. Vielen Dank!
ich bin 23 Jahre alt, 80kg auf 1,80m und körperlich fit. Ich interessiere mich besonders für Studien in Themenbereichen Ernährung, Rauchen und Stress.

Ich wohne im Raum Fulda, bin aber mobil.

Vielen Dank! ]]> Probanden Couch Loco http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=444 Thu, 26 Jan 2012 20:28:44 +0100 Moin Moin,ich würde da gut rein passen,also ich wär gern dabei.. Lg In Berlin Yve36 http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=443 Thu, 26 Jan 2012 20:03:59 +0100 Ich hätte großes Interesse und ich erfülle auch die Kriterien. MfG In Köln Yve36 http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=442 Thu, 26 Jan 2012 13:20:27 +0100 Ich habe seit Jahren eine Diagnostizierte F32.2 Störung nach der ICD 10 falls sie noch Probanden suchen wäre ich sehr erfreut von ihnen zu hören. In Berlin TobiasSchier http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=441 Wed, 25 Jan 2012 14:23:36 +0100 Ich stelle mich auch gerne zur Verfügung. Bitte um eine mail an: a.i.a@web.de (Telefonnummer gebe ich per Email durch) Danke im Voraus Bitte um eine mail an: a.i.a@web.de (Telefonnummer gebe ich per Email durch)

Danke im Voraus ]]> In Marburg MeeMee http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=440 Tue, 24 Jan 2012 03:01:23 +0100 Ich habe Interesse an der Studie und würde mich über eine Rückmeldung freuen! In Berlin Simon http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=439 Tue, 24 Jan 2012 02:57:22 +0100 Hallo, falls sie noch Probanden suchen sollten wäre ich an einer Teilnahme bei ihnen sehr erfreut..da ich annehme das ich genau der richtige dafür bin! ]]> In Berlin Simon http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=437 Mon, 23 Jan 2012 13:11:54 +0100 Hallo, Ihre Studie passt perfekt zu mir, da ich schon längerer Raucher bin und mir öfter Gedanken über meine Gesundheit mache (da ich diese nicht unbedingt schnell verlieren will) und dadurch auf die Bestandteile einer Zigarette schaue ( insbesondere Nikotin und Teer). Meine Wahl fiel dadurch auch auf bestimmte Zigarettenmarken. Es würde mich sehr freuen bei dieser Studie teilnehmen zu dürfen. Vielen Dank
Ihre Studie passt perfekt zu mir, da ich schon längerer Raucher bin und mir öfter Gedanken über meine Gesundheit mache (da ich diese nicht unbedingt schnell verlieren will) und dadurch auf die Bestandteile einer Zigarette schaue ( insbesondere Nikotin und Teer).
Meine Wahl fiel dadurch auch auf bestimmte Zigarettenmarken.

Es würde mich sehr freuen bei dieser Studie teilnehmen zu dürfen.

Vielen Dank ]]> In Berlin Visaruno http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=436 Mon, 23 Jan 2012 13:07:49 +0100 Hallo, seit ca. 1 1/2 Jahren leide ich unter viel Streß, Albträumen und Depressionen. Ich befinde mich zurzeit in einer Ausbildung, habe nebenbei noch einen Job, bin zeitlich eingeschränkt durch meinen Hund und leide unter dauerhaften Beziehungsstreß. Ich würde sehr gerne an dieser Studie teilnehmen. Vielen Dank seit ca. 1 1/2 Jahren leide ich unter viel Streß, Albträumen und Depressionen.
Ich befinde mich zurzeit in einer Ausbildung, habe nebenbei noch einen Job, bin zeitlich eingeschränkt durch meinen Hund und leide unter dauerhaften Beziehungsstreß.
Ich würde sehr gerne an dieser Studie teilnehmen.
Vielen Dank ]]> In Berlin Visaruno http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=435 Sun, 22 Jan 2012 17:55:03 +0100 Also mich persönlich würde es auch sehr gerne Interessieren, Zitiere Kerstin.Schade: Bei mir funktionierte allerdings die Online Bewerbung nach der Registrierung.
Zitiere Kerstin.Schade:
Bei mir funktionierte allerdings die Online Bewerbung nach der Registrierung. ]]> Im EU-Ausland Andeo http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=434 Sun, 22 Jan 2012 15:24:29 +0100 ist das noch aktuell? wenn ja wäre ich interessiert. liebe grüsse bigeat wenn ja wäre ich interessiert.

liebe grüsse
bigeat

]]> In Berlin bigeat http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=430 Sun, 22 Jan 2012 14:59:58 +0100 Hi bin seit letztem Jahr im öffentlichen dienst beschäftigt hab mich am anfang gewundert warum die für diese arbeit kaum mitarbeiter finden hab letzte woche gekündigt und bin ab februar arbeitslos hab den stress und die psychosen meiner kollegen nicht mehr ertragen auch privat ist alles im eimer es gab nur noch stress mit meiner partnerin mit der ich nun 17 jahre zusammen bin hab mir jetzt ein zimmer in ner wg genommen ich würd gern an der studie teilnehmen auch wenn ich dafür nach berlin fahren müsste bin seit letztem Jahr im öffentlichen dienst beschäftigt
hab mich am anfang gewundert warum die für diese arbeit kaum mitarbeiter finden
hab letzte woche gekündigt und bin ab februar arbeitslos
hab den stress und die psychosen meiner kollegen nicht mehr ertragen
auch privat ist alles im eimer
es gab nur noch stress mit meiner partnerin mit der ich nun 17 jahre zusammen bin
hab mir jetzt ein zimmer in ner wg genommen

ich würd gern an der studie teilnehmen
auch wenn ich dafür nach berlin fahren müsste

]]> In Berlin bigeat http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=428 Sat, 21 Jan 2012 19:50:05 +0100 Hallo :) Ich würde auch gerne an der Studie teil nehmen. Ich bin weiblich (Wohl Vorraussetzung für diese Studie;) ), 23 Jahre alt, nehme keinerlei Verhütungsmittel oder andere Medikamente. Falls Interesse besteht, einfach kontaktieren
Ich würde auch gerne an der Studie teil nehmen.
Ich bin weiblich (Wohl Vorraussetzung für diese Studie ), 23 Jahre alt, nehme keinerlei Verhütungsmittel oder andere Medikamente.

Falls Interesse besteht, einfach kontaktieren ]]> In Neuss Mandy23 http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=427 Tue, 17 Jan 2012 16:00:49 +0100 Nun, allein auf dieser Seite angemeldet zu sein potenziert meine Teilnameberechtigung. Ach ja bin 24 und freisch. Tänzer. deathrisk@gmx.de P.S. : Hey hat nicht auch meine Email etwas suizidales? Also Tick-Tack
Ach ja bin 24 und freisch. Tänzer.

deathrisk@gmx.de

P.S. : Hey hat nicht auch meine Email etwas suizidales? Also Tick-Tack ]]> In Berlin Deathrisk http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=426 Tue, 17 Jan 2012 13:49:43 +0100 Hallo, ich möchte mich ebenfalls als Proband vorstellen. Ich bin 25 Jahre alt und bei mir wurde im Erwachsenenalter ADHS und eine multiple sklerose Diagnostiziert. Ich bekomme z.Z. copaxone und werde demnächst auf Methyphenidat eingestellt. Desweiteren bin ich auch Raucher und trinke selten Alkohol. Falls sich etwas passendes ergibt würde ich mich über rückmeldung freuen
ich möchte mich ebenfalls als Proband vorstellen. Ich bin 25 Jahre alt und bei mir wurde im Erwachsenenalter ADHS und eine multiple sklerose Diagnostiziert.

Ich bekomme z.Z. copaxone und werde demnächst auf Methyphenidat eingestellt.

Desweiteren bin ich auch Raucher und trinke selten Alkohol.


Falls sich etwas passendes ergibt würde ich mich über rückmeldung freuen ]]> Probanden Couch tagtraum http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=425 Fri, 13 Jan 2012 17:10:55 +0100 Im Studienzentrum Klinik und Poliklinik für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Charité – Universitätsmedizin Berlin suchen wir Probanden, welche bereit sind, an einer ambulanten placebokontrollierten Studie teilzunehmen. Untersucht wird die Wirksamkeit und Verträglichkeit eines im Handel erhältlichen Medizinproduktes zur Behandlung von allergischer Rhinitis (Pollenallergie, Hausstauballergie). Das Präparat (Nasenspray) ist ein Medizinprodukt. Es wird zur Verminderung der Symptome der Hausstauballergie angewandt. Ziel der Studie Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und der Verträglichkeit des Präparats. Wer kann teilnehmen? Für die Studie werden Frauen und Männer in Berlin und Umgebung gesucht, die: - zwischen 18 und 60 Jahre alt sind - an Hausstauballergie seit mindestens 2 Jahren leiden - nicht an akuten oder chronischen psychiatrischen Erkrankungen leiden - nicht an schweren Erkrankungen leiden - Nichtraucher sind - bei gebärfähigen Frauen: bereit zur Kontrazeption während der Studie sind Bei der Aufnahmevisite im Studienzentrum werden Sie über das Prüfpräparat und den Ablauf der Studie umfassend informiert. Nach einer ärztlichen Voruntersuchung werden Ihre aktuellen allergischen Nasenbeschwerden mit einem Fragebogen erfasst. Zum Zeitpunkt der Studienaufnahme sollten Ihre Beschwerden nicht zu stark ausgeprägt sein. Anschließend erhalten Sie mit einer speziellen Apparatur eine Dosis der Hausstaub-Allergene und werden wieder nach Ihren allergischen Beschwerden befragt. Die Studiendauer beträgt insgesamt maximal 3 Wochen mit insgesamt maximal 4 Visiten. Neben der gewissenhaften Beantwortung verschiedener Fragebögen ist die Durchführung einer Messung der Durchgängigkeit der Nase (Rhinomanometrie) und der Beurteilung der Nasenschleimhaut (Rhinoskopie) an den Visiten erforderlich. Sie erhalten für die Studie, bei vollständiger Durchführung aller Visiten, eine Aufwandsentschädigung bis zu 170 Euro. Bei Interesse melden Sie sich bitte für weitere Informationen bei: Frau Brigitte Voß Tel: 030/306 40 20 80 Mo-Fr von 9:00 bis 13:00 Uhr analyze & realize ag Weißenseer Weg 111 10369 Berlin info@proband-in-berlin.de www.proband-in-berlin.de allergischer Rhinitis (Pollenallergie, Hausstauballergie).

Das Präparat (Nasenspray) ist ein Medizinprodukt. Es wird zur Verminderung der Symptome der Hausstauballergie angewandt.

Ziel der Studie

Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und der Verträglichkeit des Präparats.

Wer kann teilnehmen?

Für die Studie werden Frauen und Männer in Berlin und Umgebung gesucht, die:

- zwischen 18 und 60 Jahre alt sind
- an Hausstauballergie seit mindestens 2 Jahren leiden
- nicht an akuten oder chronischen psychiatrischen Erkrankungen leiden
- nicht an schweren Erkrankungen leiden
- Nichtraucher sind
- bei gebärfähigen Frauen: bereit zur Kontrazeption während der Studie sind

Bei der Aufnahmevisite im Studienzentrum werden Sie über das Prüfpräparat und den Ablauf der Studie umfassend informiert. Nach einer ärztlichen Voruntersuchung werden Ihre aktuellen allergischen Nasenbeschwerden mit einem Fragebogen erfasst. Zum Zeitpunkt der Studienaufnahme sollten Ihre Beschwerden nicht zu stark ausgeprägt sein. Anschließend erhalten Sie mit einer speziellen Apparatur eine Dosis der Hausstaub-Allergene und werden wieder nach Ihren allergischen Beschwerden befragt.

Die Studiendauer beträgt insgesamt maximal 3 Wochen mit insgesamt maximal 4 Visiten. Neben der gewissenhaften Beantwortung verschiedener Fragebögen ist die Durchführung einer Messung der Durchgängigkeit der Nase (Rhinomanometrie) und der Beurteilung der Nasenschleimhaut (Rhinoskopie) an den Visiten erforderlich.

Sie erhalten für die Studie, bei vollständiger Durchführung aller Visiten, eine Aufwandsentschädigung bis zu 170 Euro.

Bei Interesse melden Sie sich bitte für weitere Informationen bei:

Frau Brigitte Voß

Tel: 030/306 40 20 80
Mo-Fr von 9:00 bis 13:00 Uhr

analyze & realize ag
Weißenseer Weg 111
10369 Berlin
info@proband-in-berlin.de
www.proband-in-berlin.de
]]> In Berlin a&r http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=424 Fri, 13 Jan 2012 09:50:23 +0100 Sind Sie: Zwischen 18-75 Jahren alt? Nichtraucher? Weckt Sie Ihr Asthma in der Nacht auf? Leiden Sie an keuchender Atmung? Verschlechtert sich Ihr Asthma und schränkt es Sie in Ihren Aktivitäten ein, obwohl Sie Ihre Asthmamedikation regelmäßig einnehmen? Wären Sie bereit, an einer 52 Wochen andauernden Studie teilzunehmen? Wenn Sie alle diese Fragen mit JA beantwortet haben, KÖNNTEN Sie sich zur Teilnahme an einer Forschungsstudie mit einem Prüfmedikament, welches noch nicht für den Verkauf zugelassen wurde, eignen. Falls Sie geeignet sind, erhalten Sie die Studienmedikation oder ein Placebo und die mit der Studie verbundene medizinische Versorgung kostenlos. Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Asthma-Studie Zwischen 18-75 Jahren alt?

Nichtraucher?

Weckt Sie Ihr Asthma in der Nacht auf? Leiden Sie an keuchender Atmung? Verschlechtert sich Ihr Asthma und schränkt es Sie in Ihren Aktivitäten ein, obwohl Sie Ihre Asthmamedikation regelmäßig einnehmen?

Wären Sie bereit, an einer 52 Wochen andauernden Studie teilzunehmen?

Wenn Sie alle diese Fragen mit JA beantwortet haben, KÖNNTEN Sie sich zur Teilnahme an einer Forschungsstudie mit einem Prüfmedikament, welches noch nicht für den Verkauf zugelassen wurde, eignen.

Falls Sie geeignet sind, erhalten Sie die Studienmedikation oder ein Placebo und die mit der Studie verbundene medizinische Versorgung kostenlos.

Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Asthma-Studie ]]> Sonstige Städte in Deutschland Clariness-GmbH-clinlife http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=423 Fri, 13 Jan 2012 09:49:27 +0100 Sind Sie: Zwischen 18-75 Jahren alt? Nichtraucher? Weckt Sie Ihr Asthma in der Nacht auf? Leiden Sie an keuchender Atmung? Verschlechtert sich Ihr Asthma und schränkt es Sie in Ihren Aktivitäten ein, obwohl Sie Ihre Asthmamedikation regelmäßig einnehmen? Wären Sie bereit, an einer 52 Wochen andauernden Studie teilzunehmen? Wenn Sie alle diese Fragen mit JA beantwortet haben, KÖNNTEN Sie sich zur Teilnahme an einer Forschungsstudie mit einem Prüfmedikament, welches noch nicht für den Verkauf zugelassen wurde, eignen. Falls Sie geeignet sind, erhalten Sie die Studienmedikation oder ein Placebo und die mit der Studie verbundene medizinische Versorgung kostenlos. Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Asthma-Studie Zwischen 18-75 Jahren alt?

Nichtraucher?

Weckt Sie Ihr Asthma in der Nacht auf? Leiden Sie an keuchender Atmung? Verschlechtert sich Ihr Asthma und schränkt es Sie in Ihren Aktivitäten ein, obwohl Sie Ihre Asthmamedikation regelmäßig einnehmen?

Wären Sie bereit, an einer 52 Wochen andauernden Studie teilzunehmen?

Wenn Sie alle diese Fragen mit JA beantwortet haben, KÖNNTEN Sie sich zur Teilnahme an einer Forschungsstudie mit einem Prüfmedikament, welches noch nicht für den Verkauf zugelassen wurde, eignen.

Falls Sie geeignet sind, erhalten Sie die Studienmedikation oder ein Placebo und die mit der Studie verbundene medizinische Versorgung kostenlos.

Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Asthma-Studie ]]> In Leipzig Clariness-GmbH-clinlife http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=422 Fri, 13 Jan 2012 09:48:09 +0100 Sind Sie: Zwischen 18-75 Jahren alt? Nichtraucher? Weckt Sie Ihr Asthma in der Nacht auf? Leiden Sie an keuchender Atmung? Verschlechtert sich Ihr Asthma und schränkt es Sie in Ihren Aktivitäten ein, obwohl Sie Ihre Asthmamedikation regelmäßig einnehmen? Wären Sie bereit, an einer 52 Wochen andauernden Studie teilzunehmen? Wenn Sie alle diese Fragen mit JA beantwortet haben, KÖNNTEN Sie sich zur Teilnahme an einer Forschungsstudie mit einem Prüfmedikament, welches noch nicht für den Verkauf zugelassen wurde, eignen. Falls Sie geeignet sind, erhalten Sie die Studienmedikation oder ein Placebo und die mit der Studie verbundene medizinische Versorgung kostenlos. Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Asthma-Studie Zwischen 18-75 Jahren alt?

Nichtraucher?

Weckt Sie Ihr Asthma in der Nacht auf? Leiden Sie an keuchender Atmung? Verschlechtert sich Ihr Asthma und schränkt es Sie in Ihren Aktivitäten ein, obwohl Sie Ihre Asthmamedikation regelmäßig einnehmen?

Wären Sie bereit, an einer 52 Wochen andauernden Studie teilzunehmen?

Wenn Sie alle diese Fragen mit JA beantwortet haben, KÖNNTEN Sie sich zur Teilnahme an einer Forschungsstudie mit einem Prüfmedikament, welches noch nicht für den Verkauf zugelassen wurde, eignen.

Falls Sie geeignet sind, erhalten Sie die Studienmedikation oder ein Placebo und die mit der Studie verbundene medizinische Versorgung kostenlos.

Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Asthma-Studie ]]> In Berlin Clariness-GmbH-clinlife http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=421 Thu, 12 Jan 2012 13:41:59 +0100 Sollte die Studie noch aktuell sein, wäre auch ich an einer Teilnahme interessiert. Ich bin 25 Jahre alt und aus Duisburg. In Köln CandyCrisis http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=420 Thu, 12 Jan 2012 12:49:33 +0100 :D hier möchte ich mich 31J. und meinen parnter 33J. vorstellen.kommen aus der nähe von brandenbung.und möchten an an diversen studien und forschungen bezüglich künstlicher befruchtung teilnehmen.ich bin seit 2007 steriliesiert.möchten jeje möglichkeit nutzen. stehen jederziet zur verfügung.bitte nur umland!!!:P hier möchte ich mich 31J. und meinen parnter 33J. vorstellen.kommen aus der nähe von brandenbung.und möchten an an diversen studien und forschungen bezüglich künstlicher befruchtung teilnehmen.ich bin seit 2007 steriliesiert.möchten jeje möglichkeit nutzen.

stehen jederziet zur verfügung.bitte nur umland!!! ]]> Probanden Couch Lexy31 http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=419 Wed, 11 Jan 2012 14:24:24 +0100 Leiden Sie an rheumatoider Arthritis? Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung. Was wird in dieser Studie untersucht? Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt. Wie wird diese Studie durchgeführt? Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung). Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten. Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen). Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden. Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind: - Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten. - Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen. Wer kann an dieser Studie teilnehmen? Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen: - Sie müssen 18 Jahre oder älter sein. - Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein. - Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert. - Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten. - Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine). - Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn. - Keine Schwangerschaft oder Stillzeit. Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen. Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Rheumatoide Arthritis Studie Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung.

Was wird in dieser Studie untersucht?
Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt.

Wie wird diese Studie durchgeführt?
Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung).

Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten.

Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen).

Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden.

Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind:

- Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten.
- Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen.

Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen:

- Sie müssen 18 Jahre oder älter sein.
- Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein.
- Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert.
- Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten.
- Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine).
- Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn.
- Keine Schwangerschaft oder Stillzeit.

Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen.

Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben:
Rheumatoide Arthritis Studie ]]> Sonstige Städte in Deutschland Clariness-GmbH-clinlife http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=418 Wed, 11 Jan 2012 14:23:47 +0100 Leiden Sie an rheumatoider Arthritis? Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung. Was wird in dieser Studie untersucht? Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt. Wie wird diese Studie durchgeführt? Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung). Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten. Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen). Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden. Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind: - Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten. - Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen. Wer kann an dieser Studie teilnehmen? Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen: - Sie müssen 18 Jahre oder älter sein. - Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein. - Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert. - Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten. - Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine). - Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn. - Keine Schwangerschaft oder Stillzeit. Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen. Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Rheumatoide Arthritis Studie Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung.

Was wird in dieser Studie untersucht?
Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt.

Wie wird diese Studie durchgeführt?
Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung).

Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten.

Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen).

Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden.

Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind:

- Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten.
- Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen.

Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen:

- Sie müssen 18 Jahre oder älter sein.
- Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein.
- Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert.
- Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten.
- Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine).
- Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn.
- Keine Schwangerschaft oder Stillzeit.

Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen.

Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben:
Rheumatoide Arthritis Studie ]]> In München Clariness-GmbH-clinlife http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=417 Wed, 11 Jan 2012 14:23:07 +0100 Leiden Sie an rheumatoider Arthritis? Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung. Was wird in dieser Studie untersucht? Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt. Wie wird diese Studie durchgeführt? Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung). Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten. Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen). Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden. Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind: - Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten. - Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen. Wer kann an dieser Studie teilnehmen? Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen: - Sie müssen 18 Jahre oder älter sein. - Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein. - Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert. - Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten. - Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine). - Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn. - Keine Schwangerschaft oder Stillzeit. Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen. Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Rheumatoide Arthritis Studie Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung.

Was wird in dieser Studie untersucht?
Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt.

Wie wird diese Studie durchgeführt?
Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung).

Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten.

Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen).

Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden.

Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind:

- Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten.
- Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen.

Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen:

- Sie müssen 18 Jahre oder älter sein.
- Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein.
- Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert.
- Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten.
- Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine).
- Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn.
- Keine Schwangerschaft oder Stillzeit.

Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen.

Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben:
Rheumatoide Arthritis Studie ]]> In Frankfurt Clariness-GmbH-clinlife http://www.probanden-online.de/aktuelle-medikamentenstudien.htm?tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[pid]=416 Wed, 11 Jan 2012 14:22:19 +0100 Leiden Sie an rheumatoider Arthritis? Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung. Was wird in dieser Studie untersucht? Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt. Wie wird diese Studie durchgeführt? Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung). Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten. Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen). Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden. Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind: - Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten. - Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen. Wer kann an dieser Studie teilnehmen? Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen: - Sie müssen 18 Jahre oder älter sein. - Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein. - Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert. - Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten. - Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine). - Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn. - Keine Schwangerschaft oder Stillzeit. Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen. Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben: Rheumatoide Arthritis Studie Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende und körperlich behindernde Autoimmunerkrankung.

Was wird in dieser Studie untersucht?
Secukinumab (AIN457) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die besondere, von Ihrem Körper produzierte Proteine erkennen und binden. Secukinumab (AIN457) stoppt die Wirkung eines Interleukin-17 (IL-17A) genannten Proteins. IL-17A trägt zu vielen unterschiedlichen Arten von Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) bei. Wegen seiner Wirkung auf IL-17A wurde Secukinumab (AIN457) für die potentielle Behandlung von verschiedenen Entzündungskrankheiten entwickelt.

Wie wird diese Studie durchgeführt?
Falls Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, bekommen Sie entweder Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo (ähnlich wie eine Zuckerlösung).

Ihre Chance, das Medikament während des ersten Studienabschnittes zu bekommen, ist doppelt so hoch wie das Placebo zu erhalten.

Secukinumab (AIN457) oder ein Placebo wird in Teil 1 der Studie als intravenöse Infusion (eine Lösung, die langsam über einen Zeitraum von ungefähr 30 bis 120 Minuten in Ihre Vene tropft - insgesamt 6 Infusionen) und in Teil 2 als subkutane Injektion verabreicht (maximal 11 Injektionen).

Wenn Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie gebeten während des ersten Studienabschnittes zu 9 Terminen verteilt auf 12 Wochen und danach - falls Sie am kompletten zweiten Studienabschnitt teilnehmen – zu maximal weiteren 18 Terminen verteilt auf 76 Wochen im Prüfzentrum des Arztes das Studienzentrum aufzusuchen. Jeder Besuch dauert ca. 2 bis 4 Stunden.

Nach den ersten 6 Infusionen wird in der 12. Woche überprüft, ob Sie für den nächsten Studienabschnitt (Teil 2) geeignet sind:

- Wenn Sie das Placebo erhalten haben, wird Ihnen eine Behandlung mit Secukinumab (AIN457) angeboten.
- Wenn Sie Secukinumab (AIN457) erhalten und gut darauf angesprochen haben, können Sie mit der Dosierung von Teil 2 weiter an der Studie teilnehmen.

Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Um für eine Teilnahme an dieser Studie in Betracht zu kommen, sollten Sie unter anderem folgende Anforderungen erfüllen:

- Sie müssen 18 Jahre oder älter sein.
- Bei Ihnen muss rheumatoide Arthritis (RA) diagnostiziert worden sein.
- Sie dürfen keine langwirksamen Antirheumatika eingenommen haben oder Sie haben maximal 3 langwirksame Antirheumatika ohne Erfolg ausprobiert.
- Gebärfähige Frauen müssen adäquat verhüten.
- Keine Einnahme von starkwirksamer Opioid-Analgetika (z.B. Methadon, Hydromorphon oder Morphine).
- Keine Therapie mit für die Behandlung von akuten RA Schüben erforderlichen, intraartikulären Injektionen (z.B. Corticosteroide) innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn.
- Keine Schwangerschaft oder Stillzeit.

Es gibt noch andere Aufnahmekriterien für die Studie. Diese werden während Ihrer Befragung durch den Prüfarzt im Prüfzentrum besprochen. Diese zusätzlichen Aufnahmekriterien betreffen den Gesundheitszustand und gleichzeitige Behandlungen, die die Risiken für eine Teilnahme beeinflussen könnten. Erst nach diesem Gespräch wird entschieden, ob Sie alle notwendigen Kriterien für die Studie erfüllen.

Sie können sich unter dem folgenden Link für diese Studie bewerben:
Rheumatoide Arthritis Studie ]]> In Berlin Clariness-GmbH-clinlife